原代细胞分离方法主要有:1、直接用注射器吸取悬浮液,在玻片上涂抹,反复几次即可;2、用细管吸取悬浮液置于载玻片上,滴加稀释液,再加盖玻片,放置数小时后观察结果。3、如果是显微镜下的观察或者做电镜观察等特殊目的,还需要对样品进行固定和染色处理。
用洗涤液将组织捣碎成泥状,过滤掉其中不溶性杂质,将泥状物均匀涂布到玻璃板上,用手指轻轻压平表面,使其紧贴玻璃板,然后滴加蒸馏水(约0.5%)至全部湿润,轻轻搅拌使细胞充分展开,待细胞呈半透明状态后,在低倍镜下观察。